خدمات الفحوصات الجينية

تقدم خدمات الفحوصات الجينية لدينا خيارات فحص وتشخيص متقدمة لمساعدتك على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن علاج الخصوبة والحمل. باستخدام أحدث التقنيات، يمكننا تحديد الحالات الوراثية والتشوهات الكروموسومية لتحسين فرصك في حمل صحي.

لماذا الفحص الجيني؟

يمكن أن يساعد الفحص الجيني في:

• تحديد الأجنة التي لديها أفضل فرصة للانغراس الناجح
• تقليل خطر الإجهاض
• الكشف عن الحالات الوراثية الموروثة
• اكتشاف التشوهات الكروموسومية في وقت مبكر من الحمل
• توفير معلومات لاتخاذ قرارات تنظيم الأسرة المستنيرة

خدمات الفحص الجيني لدينا

PGT-A (الفحص الجيني قبل الانغراس لاختلال الصيغة الصبغية)

ما هو؟ يفحص PGT-A الأجنة المخلقة من خلال أطفال الأنابيب للكشف عن التشوهات الكروموسومية قبل النقل. الأجنة ذات العدد الصحيح من الكروموسومات لديها فرصة أعلى للانغراس والحمل الصحي.

من يجب أن يفكر في PGT-A؟

• النساء بعمر ٣٥ سنة فما فوق
• الأزواج الذين يعانون من إجهاض متكرر
• الأزواج الذين فشلت دورات أطفال الأنابيب السابقة لديهم
• الأزواج الذين لديهم تاريخ من حالات الحمل غير الطبيعية كروموسوميًا

كيف يعمل: ١. يتم إنشاء الأجنة من خلال أطفال الأنابيب/الحقن المجهري ٢. يتم أخذ خزعة صغيرة من كل جنين في مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم ٥-٦) ٣. يتم تحليل الخلايا للكشف عن التشوهات الكروموسومية ٤. يتم اختيار الأجنة الطبيعية كروموسوميًا فقط للنقل

PGT-M (الفحص الجيني قبل الانغراس للاضطرابات أحادية الجين)

ما هو؟ يفحص PGT-M الأجنة للكشف عن حالات وراثية محددة عندما يكون أحد الوالدين أو كلاهما حاملًا معروفًا لاضطراب وراثي.

الحالات التي يمكن فحصها:

• مرض فقر الدم المنجلي
• الثلاسيميا
• التليف الكيسي
• ضمور العضلات الشوكي (SMA)
• مرض هنتنغتون
• طفرات جين BRCA
• العديد من الاضطرابات أحادية الجين الأخرى

من يجب أن يفكر في PGT-M؟

• حاملو الحالات الوراثية المعروفين
• الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية
• الأزواج الذين أنجبوا طفلًا مصابًا بحالة وراثية

PGD (التشخيص الجيني قبل الانغراس)

ما هو؟ PGD هو المصطلح الأصلي للفحص الجيني للأجنة، وقد تم استبداله إلى حد كبير بـ PGT-M و PGT-A. يشير إلى فحص الأجنة للكشف عن حالات وراثية محددة قبل النقل خلال علاج أطفال الأنابيب.

الفوائد:

• يمنع انتقال الأمراض الوراثية للأطفال
• يتجنب القرار الصعب بإنهاء حمل مصاب
• يسمح للأزواج الذين يعانون من حالات وراثية بإنجاب أطفال بيولوجيين أصحاء

NIPT (الفحص غير الجراحي قبل الولادة)

ما هو؟ NIPT هو فحص دم دقيق للغاية يُجرى أثناء الحمل للكشف عن الحالات الكروموسومية الشائعة من خلال تحليل الحمض النووي الجنيني الحر في دم الأم.

ما الذي يفحصه NIPT؟

• متلازمة داون (التثلث الصبغي ٢١)
• متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي ١٨)
• متلازمة باتو (التثلث الصبغي ١٣)
• حالات الكروموسومات الجنسية
• تحديد جنس الجنين (اختياري)

متى يتم إجراؤه؟ يمكن إجراء NIPT من الأسبوع العاشر من الحمل فصاعدًا.

من يجب أن يفكر في NIPT؟

• جميع النساء الحوامل اللواتي يبحثن عن الاطمئنان
• النساء اللواتي لديهن نتائج فحص غير طبيعية في الثلث الأول
• النساء بعمر ٣٥ سنة فما فوق
• النساء اللواتي لديهن حمل سابق تأثر بتشوه كروموسومي
• النساء اللواتي يرغبن في تجنب الفحوصات الجراحية (بزل السائل الأمنيوسي)

مزايا NIPT:

• غير جراحي (فحص دم بسيط)
• لا خطر على الحمل
• دقة عالية (>٩٩٪ للتثلثات الصبغية الشائعة)
• نتائج مبكرة (من ١٠ أسابيع)

اختبار ERA (تحليل استقبالية بطانة الرحم)

ما هو؟ يحلل اختبار ERA بطانة الرحم لتحديد النافذة المثلى لنقل الجنين، مما يساعد على تخصيص توقيت نقل الأجنة المجمدة.

من يجب أن يفكر في ERA؟

• النساء اللواتي يعانين من فشل الانغراس المتكرر
• النساء اللواتي لديهن أجنة عالية الجودة ولكن عمليات نقل غير ناجحة
• النساء اللواتي يخضعن لنقل أجنة مجمدة

كيف يعمل: ١. يتم أخذ خزعة صغيرة من بطانة الرحم ٢. يتم تحليل العينة لتحديد حالة الاستقبالية ٣. تشير النتائج إلى ما إذا كانت بطانة الرحم مستقبلة أو قبل الاستقبال أو بعد الاستقبال ٤. يتم توقيت نقل الجنين وفقًا لنافذتك الشخصية

عملية الفحص

لـ PGT-A/PGT-M:

١. الاستشارة — مناقشة تاريخك الطبي وخيارات الفحص ٢. دورة أطفال الأنابيب — تحفيز المبايض وسحب البويضات والتخصيب ٣. زراعة الأجنة — تُزرع الأجنة حتى مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم ٥-٦) ٤. الخزعة — يتم إزالة بضع خلايا بعناية من كل جنين ٥. التحليل — تُرسل العينات إلى مختبر جينات متخصص ٦. النتائج — عادة ما تكون متاحة خلال ١-٢ أسبوع ٧. نقل الجنين — يتم نقل الأجنة السليمة أو تجميدها للاستخدام لاحقًا

لـ NIPT:

١. سحب الدم — عينة دم بسيطة من الأم ٢. التحليل المخبري — يتم تحليل الحمض النووي الحر ٣. النتائج — عادة ما تكون متاحة خلال ٧-١٠ أيام ٤. الاستشارة — مناقشة النتائج والخطوات التالية إذا لزم الأمر

فهم نتائجك

سيشرح فريقنا نتائجك بالتفصيل، بما في ذلك:

• ما تعنيه النتائج لحملك أو علاجك
• أي فحوصات إضافية قد يُوصى بها
• خياراتك بناءً على النتائج
• موارد الدعم المتاحة لك

الاستشارة الوراثية

نقدم استشارات وراثية لمساعدتك في:

• فهم خيارات الفحص الجيني لديك
• تفسير نتائج الفحوصات
• اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن رعايتك
• الحصول على الدعم النفسي طوال العملية

احجزي استشارة

إذا كنتِ مهتمة بالفحص الجيني أو ترغبين في معرفة المزيد عن خياراتك، فريقنا هنا للمساعدة. تواصلي معنا على info@salamivf.com أو اتصلي على ٥٠٩٥ ١٧٢٥ ٩٧٣+ لحجز استشارة.